Annika Knudsen Lorentsen
Ditte Sofie Pedersen er selv avler af hoppen TwinHors Don'a Ballerina e. Blue Hors Don Olymbrio/Bernstein, som i daglig tale hedder Rina, og siden hoppen var klar til at blive ridehest, har hun kæmpet for at få hende til at fungere som ridehest. En kamp, som har været rigtig hård og uden meget succes, netop fordi, at Rina er ramt af en arvelig genetisk muskelsygdom kaldet PSSM2.
– Jeg har så mange gange hørt sætninger som "din hest er ustyrlig" eller "du rider forkert" eller "du skal sætte dig i respekt" eller "du bør sætte din hest i ridning", fortæller Ditte Sofie Pedersen, som de seneste 5 år har kæmpet med at finde ud af, hvad der var galt med Rina.
– Det har været et sandt helvede at være hesteejer, og alle disse ord, som jeg har fået smidt i hovedet, gjorde, at jeg til sidst vitterligt begyndte at tvivle på mig selv og min mavefornemmelse. Jeg har haft uendeligt mange udfordringer med Rina, og jeg har oplevet problemer som eksplosiv adfærd, manglende fremaddrift og periodisk halthed.
Har kæmpet for en løsning
De mange problemer betyder også, at Ditte Sofie har fået Rina tjekket for alverdens ting, og der er blevet gjort rigtig meget for at forsøge på at få styr på problemerne.
– Hun har haft et utal af behandlere, dyrlægebesøg, hun har fået tilpasses sadel og vi har forsøgt med alverdens træningsmetoder. Vi har forsøgt med foder og tilskudsprodukter, og hun er blevet undersøgt over det hele med røntgen osv., forklarer Ditte Sofie og fortsætter:
– Jeg har været i den vildeste vildrede de sidste 5 år siden Rina startede som ridehest.
Vendepunktet
Førnævnte er blot et lille udsnit af Rinas og Ditte Sofies historie, men endelig efter 5 lange år, er der fundet en forklaring på Rinas opførsel og problemer.
– Jeg har altid haft en mavefornemmelse, som sagde, at der var noget galt. Jeg kunne bare ikke finde en årsag. Jeg var ikke et sekund i tvivl om, at Rina ikke er som alle andre, fortæller Ditte Sofie.
– For to måneder siden var jeg ude at fotografere heste i Jylland, og her mødte jeg en sød ung kvinde. Hun driver et rehabiliteringscenter, og vi faldt i snak om de udfordringer der kan være med heste, og her faldt snakken på Rina.
Kvinden fortæller så Ditte Sofie, at hun har haft en hest med lignende symptomer, og at hun havde fået stillet en diagnose på hesten, som hun synes, at Ditte Sofie skulle få testet Rina for.
– Derfor sendte jeg før påske en test afsted til Tyskland. Det var med en kæmpe klump i halsen, og jeg var samtidig fyldt med håb, frygt og frustrationer. Den 19. april modtog jeg svaret. Rina er diagnosticeret med PSSM2, og hun er testet positiv for P3/P3 og n/P4.
– Jeg er knust, men jeg har vished. Og vigtigst af alt, min mavefornemmelse var rigtig.
PSSM står for polysaccharid storage muopathy, og er en muskelsygdom, som især ses hos Quarter hesten, men som også ses hos andre hesteracer. Årsagen er en abnorm opsamling af glykogen i muskelcellen. Glykogen er musklens interne energireserve og hos hesten med PSSM kommer der en abnorm ansamling af glykogen, som fører til en forstyrrelse af musklens energiproces. PSSM deles op i to underformer:
Det er sværere at stille diagnosen PSSM2 via en gentest, i modsætning til PSSM1, hvor man har identificeret en mutation i GYS-1, som årsag til sygdommen. Der tilbydes en gentest for PSSM2, men hvis man vil have en videnskabeligt valideret resultat, skal man få foretaget en muskelbiopsi, som med sikkerhed kan stille diagnosen.
Ekspertkilde: Charlotte Hopster-Iversen, dyrlæge og lektor ved Københavns Universitet
Rina er testet positiv for to varianter indenfor PSSM2, hvor man tester for 6 forskellige varianter. Hun er homozygon P3, hvilket betyder, at hun har modtaget P3 gen-mutationen fra begge sin forældre. Derudover er hun eterozygon P4, hvilket betyder, at hun har modtaget denne gen-mutation fra en af sine forældre.
– Om det er Rinas mor eller far der bærer P4-genet ved vi ikke, og det kan vi kun få svar på, hvis Blue Hors Olymbrio bliver testet. En ting er dog sikkert, hun har fået P3 fra begge sine forældre, fortæller Ditte Sofie, og fortsætter:
– At en hest bærer en af disse mutationer betyder ikke automatisk, at hesten viser symptomer, og ej heller, at hesten bliver syg, som Rina er. Derfor lever mange heste med disse mutationer i sig, og som de så kan videregive til deres afkom, uden at man ved det. Heterozygone mutationer har 50% risiko for nedarvning, mens homozygone mutationer har 100% risiko for nedarvning. Det vil også sige, at jeg ikke skal have føl på Rina. Det er vedmodigt, men det er det rette at gøre, da jeg kan være helt sikker på, at hun videregiver P3 til sit føl.
En opfordring til at tænke sig om
Efter den oplevelse, som Ditte Sofie har haft, vil hun gerne opfordre avlere til at teste deres heste, ligesom hun gerne vil opfordre til, at man behandler hinanden ordenligt.
– Jeg har oplevet, at jeg har fået mange grimme ord med på vejen i den her proces, og derfor håber jeg også, at min historie kan bidrage til, at vi tænker mere over, hvordan vi snakker til hinanden, understreger Ditte Sofie, og fortsætter:
– Samtidig vil jeg gerne opfordre avlere til at være opmærksom på PSSM. Det er vigtigt at tænke over, at der ikke bliver avlet videre på den her sygdom, for det er ualmindeligt hårdt og smertefuldt for både heste og ejere. Personligt havde jeg aldrig hørt om sygdommen før, og det gør mig inderligt ked af det. Hvis du har en hest, som synes at være "besværlig", så observer, om din hest viser nogle af de klassiske tegn på PSSM. Det kan være forklaringen på vanskelig adfærd.
